المادة 18 من قانون الدواء والصيدلة رقم 12 لسنة 2013

للمدير العام بتوصية من اللجان المشكلة بموجب هذا القانون كل حسب اختصاصها، إصدار القرارات الخاصة بما يلي:- أ- اعادة تقييم مواقع التصنيع لشركات الادوية المعتمدة او الغاء اعتمادها او منع تداول ادويتها او الغاء تسجيلها من سجلات الوزارة والمؤسسة بقرار معلل . ب- حظر استيراد أي من المواد الواردة في المادة (3) من هذا القانون او منع تداولها او تعليق تسجيلها او الغاء تسجيلها بقرار معلل . ج- تجديد تسجيل الأدوية التي مضى على تسجيلها خمس سنوات فأكثر. د- اعادة النظر في أسعار الأدوية و المواد التي يتقرر تسعيرها.